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荧光定量PCR仪系统主要由基础PCR部分、荧光检测部分和上位机部分组成。基础PCR部分是仪器的基础，包括加热模块、温度采集和处理等。它必须具备PCR仪的基本要求，如温度控制准确、升温和降温迅速、温度场均匀等。确保PCR过程顺利完成。荧光检测部分包括激发光源、光电倍增管、信号采集与处理等。上位机部分包括数据采集和系统分析软件，主要负责从下位机采集数据，形成实时图形，并进行数据处理和图形分析，获得目标DNA片段的含量等检测报告信息。
仪器运行时，先启动主计算机，同时工作人员将被测样品放入PCR反应系统的样品架中，工作人员根据被测样品的PCR反应条件设置相应的温度参数、控温时间和循环次数。然后工人点击相应的按钮控制，系统进入快速加热、恒温、快速冷却、恒温等PCR循环过程。直到所有的周期结束。同时，在每个循环的低温段恒温结之前，系统实时采集样品的荧光信号。主计算机根据采集的信号形成实时图形，并进行数据处理和图形分析，获得目标DNA片段的含量等检测报告信息。
乐普全自动医学聚合酶链反应分析系统介绍
产品链接：http://www.kyangou.com/p-V504823.html
Lepgen-96全自动医学聚合酶链反应分析系统用于实时聚合酶链反应实验和实验数据分析。仪器在相应试剂的帮助下，可以使待测对象的目标核苷酸在特定温度下产生扩增、融化等现象，这些现象可以通过荧光反映出来。通过对实验中产生的荧光信号的分析，可以实现对目标核苷酸的定性和定量判断，也可以据此研究目标核苷酸的解链曲线和基因分型。
适应性
该产品基于聚合酶链式反应(PCR)原理和实时荧光监测技术，与配套检测试剂配合使用，对临床上来自人体的核酸样品(DNA/RNA)中的分析物进行定性和定量检测或检测，包括致病核酸和人的基因。
适用人群
患者目标人群：临床医生认为需要实时荧光PCR检测的成人、儿童或新生儿。患者选择标准：患者应提供足够的临床样本，满足检测要求。主要结构组成
本产品由全自动医学PCR分析系统的控制模块、电源模块、温控模块、光路检测模块、外壳模块、热罩模块、支撑模块、PC软件(版本号V 2)和嵌入式软件(版本号V 1)组成。
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